Tags: Thuốc mới

Cục Quản Lý Dược và Thực phẩm Hoa Kỳ vừa cho phép dùng loại thuốc có tên Diclegis (doxylamine succinate và Pyridoxine hydrochloride) để điều trị chứng buồn nôn và nôn cho phụ nữ đang trong thời kì thai nghén.

Cục Quản lý dược và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã thông qua một thuốc dạng viên nén có tên là Invokana (canagliflozin), được sử dụng kết hợp với chế độ ăn uống và tập thể dục, để cải thiện và kiểm soát đường huyết cho bệnh nhân tiểu đường tuýp 2 ở người lớn.

Cục Quản lý dược và thực phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt Zecuity (hệ thống phóng thích sumatriptan qua da) để điều trị đau nửa đầu cấp tính có hoặc không có triệu chứng rối loạn thần kinh thị giác ( ánh hào quang) ở người lớn.

Sirturo (bedaquiline) đã được chấp thuận bởi Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ -FDA là một dược phẩm điều trị kết hợp cho bệnh lao ở người lớn đã kháng nhiều thuốc khi không còn lựa chọn thay thế nào khác.

Giảm cân và béo phì là vấn đề sẽ nhanh chóng vượt qua hút thuốc lá để trở thành mối quan tâm số một về sức khỏe cho những thập kỷ tới. Theo Trung tâm kiểm soát bệnh dịch, hơn một phần ba số người trưởng thành ở Hoa Kỳ được phân loại là béo phì.

Ngày 06 tháng 11 năm 2012, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Food and Drug Administration - FDA) đã chấp thuận thuốc Xeljanz (tofacitinib) để điều trị viêm khớp dạng thấp (rheumatoid arthritis - RA) cho người trưởng thành.

18 -10 - 2012, Cục quản lý dược và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt cho sản xuất và lưu hành Jetrea (ocriplasmin), loại thuốc đầu tiên được chấp thuận để điều trị bệnh về mắt, đó là hội chứng mảng bám điểm vàng trong mắt (symptomatic vitreomacular adhesion -VMA).

12 tháng 9 năm 2012 - Cục Quản lý dược và thực phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt Aubagio (teriflunomide), một viên thuốc dùng một lần trong ngày để điều trị cho người lớn bị tái phát các triệu chứng của bệnh đa xơ cứng (MS-Multiple sclerosis).

23 -10-2012 Cục Quản lý dược và thực phẩm Hoa Kỳ( FDA) đã phê duyệt thuốc dạng viên nén Fycompa (perampanel) để điều trị cơn co giật cục bộ ở những bệnh nhân động kinh từ 12 tuổi trở lên.

Những người bị say tàu xe có thể nhận được tin vui từ một loại thuốc mới được phát triển và bào chế giống như kẹo cao su, tiện ích hơn nhiều dạng thuốc uống truyền thống.

 Cơ quan Quản lý Dược và Thực phẩm Mỹ (FDA) đã cho phép lưu hành loại thuốc cầm bệnh ung thư tuyến tiền liệt thời kỳ cuối của hãng dược Medivation (Mỹ), theo tin tức từ Bloomberg ngày 2.9.

Các nhà nghiên cứu đã tìm ra loại thuốc đầu tiên điều trị bệnh Progeria (già trước tuổi), một dạng bệnh di truyền cực kỳ hiếm gặp mà có thể khiến cho trẻ em già hóa và sau đó nhiều em không thể sống sót đến tuổi trưởng thành.

Ngày 30-8-2012 - Cục Quản lý dược và Thực phẩm Hoa Kỳ phê duyệt Linzess (linaclotide) để điều trị táo bón vô căn mạn tính và điều trị hội chứng ruột kích thích kết hợp táo bón (IBS-C) ở người lớn.

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 27/8/2012 đã cấp phép cho một loại thuốc mới điều trị bệnh HIV/AIDS có tên Stribild do hãng Gilead Sciences sản xuất với liều uống duy nhất mỗi ngày nhằm kiểm soát virus HIV ở những người chưa từng được điều trị.